2023年1月5日，君圣泰（HighTide Therapeutics）宣布完成1.07亿美元C/C+轮融资。本轮融资由国开金融及广东国资管理的广东中医药大健康基金领投，越秀产业基金、昱烽晟泰基金旗下百亿资本及相关企业参与投资。本轮募集资金将用于推进君圣泰在研管线的多项临床中后期全球开发、商业化和商务拓展。

君圣泰成立于2011年，专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求。在经验丰富的国际化高管团队和世界一流的科学顾问委员会的领导下，君圣泰立足源头创新，以患者的综合临床获益和整体健康改善为目标，开发“First-in-Class”多靶点原创新药。

基于自主知识产权，君圣泰已构建丰富的产品管线，其中，核心品种创新药HTD1801正在全球推进多项中、后期临床试验，开发2型糖尿病（T2DM）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、严重高甘油三酯血症（SHTG），及原发性硬化性胆管炎（PSC）等适应症。作为同类首创的多靶点新分子实体，HTD1801被美国FDA授予2项“快速通道资格认定”、1项“孤儿药资格认定”，并获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。

君圣泰创始人及首席执行官刘利平博士

君圣泰研发管线

君圣泰研发进展顺利，正在积极推进多项临床研发管线，包括：

·2型糖尿病（T2DM）的临床II 期研究即将完成；

·启动非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床IIb 期研究；

·基于原发性硬化性胆管炎（PSC）的临床II 期研究之正面结果，已与美国食品药品监督管理局（FDA）成功举行 “临床II期结束后” （EOP2）会议。

关于君圣泰

君圣泰是张江高科895创业营（第七季）项目，是一家全球一体化的临床阶段生物技术公司，专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求。在经验丰富的国际化高管团队和世界一流的科学顾问委员会的领导下，公司立足源头创新，以患者的综合临床获益和整体健康改善为目标，开发“First-in-Class”多靶点原创新药。

基于自主知识产权，公司已构建丰富的产品管线，在全球推进多项中、后期临床试验，开发2型糖尿病（T2DM）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、严重高甘油三酯血症（SHTG）及原发性硬化性胆管炎（PSC）等适应症。作为同类首创的多靶点新分子实体，被美国FDA授予2项“快速通道资格认定”、1项“孤儿药资格认定”，并获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。